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石藥集團回A提速 研發(fā)投入大幅加碼
來源:時代周報 2020-06-02 09:09:42
分產(chǎn)品線來看,盡管神經(jīng)系統(tǒng)和抗感染產(chǎn)品線僅錄得收入16.5億元、7.75億元,分別同比下降4.3%、3.2%,但是抗腫瘤線和心血管線的表現(xiàn)頗為亮眼,分別實現(xiàn)收入15.52億元、5.82億元,同比增幅高達(dá)53.7%、66.5%。

隨著紅籌企業(yè)境內(nèi)上市路徑日漸明晰,又一家制藥巨頭踏上回A之路。

5月27日,石藥集團(01093.HK)宣布,董事會于當(dāng)日批準(zhǔn)了可能進(jìn)行人民幣股份或中國存托憑證發(fā)行并在上交所科創(chuàng)板上市的初步建議。

這并非石藥集團首次涉足A股。

早在去年3月,石藥集團將保健食品業(yè)務(wù)板塊新諾威(300765.SZ)拆分送上創(chuàng)業(yè)板,完成了首步“港股+A股”的資本布局。

此次籌謀科創(chuàng)板上市,石藥集團稱,將繼續(xù)利用金融杠桿,進(jìn)一步向創(chuàng)新型高新科技資本市場借力。

“石藥是紅籌企業(yè),國內(nèi)投資者購買股票需要通過滬港通、深港通,給投資者帶來很大不方便。石藥也想借著科創(chuàng)板和注冊制改革新政落地,允許紅籌回歸的機會,擴大股東基礎(chǔ),讓國內(nèi)投資者享受企業(yè)發(fā)展的紅利。”5月29日,一位接近石藥集團的業(yè)內(nèi)人士向時代周報記者表示。

考慮到具體上市方案尚需經(jīng)過董事會、股東大會以及必要的監(jiān)管批準(zhǔn),石藥方面尚未給出境內(nèi)發(fā)行的時間表。

“既要符合國內(nèi)的法規(guī),又要符合香港的法規(guī),尤其是審計方式和使用的會計準(zhǔn)則,紅籌用的是國際準(zhǔn)則,與國內(nèi)的準(zhǔn)則還有點差異。整個流程走下來要多久,具體時間還不好說。”前述接近石藥集團的業(yè)內(nèi)人士告訴時代周報記者。

回A提速

1994年,石藥集團的前身中國制藥在香港上市,算是最早一批在境外上市的紅籌股之一。

眼下,石藥集團將回歸A股提上日程,更多是借內(nèi)地資本市場改革紅利的契機,完成“紅籌+A”的資本布局。多年以來,盡管境內(nèi)上市的路并未堵死,但紅籌企業(yè)回歸A股并非易事,通常需要拆除紅籌結(jié)構(gòu),將控制權(quán)轉(zhuǎn)回境內(nèi),所涉程序頗為復(fù)雜。

2018年,證監(jiān)會正式允許試點紅籌企業(yè)按程序在境內(nèi)資本市場發(fā)行股票或者存托憑證,但對市值和行業(yè)要求的門檻仍然較高。隨著2019年科創(chuàng)板落地,以及今年創(chuàng)業(yè)板注冊制推出試點,紅籌企業(yè)境內(nèi)上市的各項政策陸續(xù)出臺,“回A”的口子才算真正放開。

4月30日,證監(jiān)會發(fā)布《關(guān)于創(chuàng)新試點紅籌企業(yè)在境內(nèi)上市相關(guān)安排的公告》,在原來要求市值不低于2000億元人民幣的標(biāo)準(zhǔn)之外,新增了第二套可選標(biāo)準(zhǔn),即市值200億元人民幣以上,且擁有自主研發(fā)、國際領(lǐng)先技術(shù)、科技創(chuàng)新能力較強,同行業(yè)競爭中處于相對優(yōu)勢地位。

這一文件為更多有意愿在境內(nèi)主板、中小板、創(chuàng)業(yè)板和科創(chuàng)板上市的創(chuàng)新試點紅籌企業(yè)拓寬了路徑。

作為國內(nèi)頭部藥企之一,石藥集團于2018年正式被納入恒生指數(shù)成分股,是恒指50年來首只醫(yī)藥股,高點市值曾經(jīng)突破1500億港元。

截至6月1日,石藥集團報收15.66港元/股,總市值976.61億港元。

“科創(chuàng)板是注冊制,從申報到審核通過一般僅需半年左右,在同業(yè)競爭、關(guān)聯(lián)交易等方面的審核要求也更為寬松。對于像石藥這樣的頭部創(chuàng)新藥企來說,在科創(chuàng)板還能享受更高的估值水平。”5月30日,上海某大型私募醫(yī)藥分析師林青(化名)告訴時代周報記者,科創(chuàng)板醫(yī)藥制造行業(yè)所屬上市公司的市盈率普遍在50倍以上,而目前石藥在港股的股價對應(yīng)市盈率只有25倍左右。

創(chuàng)新藥增長強勁

從原料藥到制劑,從普藥到創(chuàng)新藥,經(jīng)過產(chǎn)業(yè)層級的不斷轉(zhuǎn)型優(yōu)化,石藥集團近年來保持著穩(wěn)健而強勁的增長勢頭。

從過去5年的經(jīng)營業(yè)績來看,石藥集團的銷售收入從2015年的91.71億元增長至2019年的221.03億元,年均復(fù)合增速近25%;股東應(yīng)占溢利亦由2015年的13.41億元飆升至2019年的37.14億元,年均復(fù)合增速達(dá)29%。

5月27日,石藥集團還發(fā)布了一季度財報,受疫情拖累,銷售收入及核心利潤的增長均低于預(yù)期。財報顯示,2020年第一季度,石藥集團實現(xiàn)銷售收入61.25億元,同比增長11.5%;股東應(yīng)占溢利11.59億元,同比增長21.8%。

其中,維生素C和抗生素業(yè)務(wù)因市場持續(xù)低迷,表現(xiàn)依舊疲軟;而核心的成藥業(yè)務(wù)銷售收入50.22億元,同比增長18.3%,占比已超過八成。

分產(chǎn)品線來看,盡管神經(jīng)系統(tǒng)和抗感染產(chǎn)品線僅錄得收入16.5億元、7.75億元,分別同比下降4.3%、3.2%,但是抗腫瘤線和心血管線的表現(xiàn)頗為亮眼,分別實現(xiàn)收入15.52億元、5.82億元,同比增幅高達(dá)53.7%、66.5%。

“高速增長的驅(qū)動力主要來自恩必普、玄寧、克艾力、津優(yōu)力等創(chuàng)新藥品種,在較大銷售體量的基礎(chǔ)上仍然增長強勁。”林青告訴時代周報記者。

2019年的數(shù)據(jù)顯示,恩必普、玄寧、津優(yōu)力等8大品種為核心的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)收入達(dá)到129.75億元,同比增長48.4%,占集團整體收入的比重提升至59%。

值得一提的是,石藥集團的獨家產(chǎn)品恩必普(丁苯酞軟膠囊及注射液)2019年銷售額達(dá)55億元;今年一季度,恩必普的銷售收入繼續(xù)增長18.1%,達(dá)14.5億元。

“恩必普縣級市場的覆蓋率依然偏低,目前主要做醫(yī)藥開發(fā)和市場下沉,在挖掘存量的同時,大力開拓增量市場。”前述接近石藥集團的業(yè)內(nèi)人士對時代周報記者說。

研發(fā)投入大幅加碼

此次啟動科創(chuàng)板上市,石藥集團尚未披露計劃募資規(guī)模。對于募資用途,石藥方面稱,在扣除發(fā)行費用后,初步計劃圍繞集團的主營業(yè)務(wù)使用。

“石藥本身做藥,一直專注主營業(yè)務(wù)。上市融資主要會用于擴大研發(fā)支出、增加新產(chǎn)品產(chǎn)能等方面,不會投資于非主營業(yè)務(wù)以外的東西。”前述接近石藥集團的業(yè)內(nèi)人士對時代周報記者說。

石藥集團董事長蔡東晨曾公開表示,創(chuàng)新與國際化是石藥集團的兩大核心戰(zhàn)略。圍繞這兩大核心戰(zhàn)略,公司最近兩年在研發(fā)上的投入大幅加碼,研發(fā)的資金需求持續(xù)上升。

時代周報記者注意到,2017年,石藥集團的研發(fā)費用還只有8.15億港元,時至2018年,其研發(fā)開支陡然暴增至15.83億港元,幾乎相當(dāng)于此前3年的投入總額。到2019年,這一數(shù)字繼續(xù)上升至20億元人民幣,占成藥業(yè)務(wù)營業(yè)收入的11.2%。

一季報數(shù)據(jù)顯示,2020年一季度,石藥集團研發(fā)投入5.68億元,同比增長23.2%,約占成藥業(yè)務(wù)的11.3%。

“研發(fā)投入主要向創(chuàng)新藥傾斜,圍繞大分子生物藥、小分子創(chuàng)新藥和新型制劑三大方向布局。”前述接近石藥集團的業(yè)內(nèi)人士告訴時代周報記者,預(yù)計未來三年將有50個左右新藥獲批上市,其中包括10億元級別的重磅品種不少于15個。

目前,石藥集團的研發(fā)管線上有300余個在研項目,其中小分子創(chuàng)新藥40余項,大分子創(chuàng)新藥50余項,新型制劑20余項,主要聚焦于腫瘤、自身免疫、精神神經(jīng)、消化和代謝、心腦血管系統(tǒng)及抗感染領(lǐng)域。

國際化的布局也漸成規(guī)模。2019年12月,石藥集團的高血壓專利藥玄寧(馬來酸左旋氨氯地平)獲得美國FDA審評通過,成為中國本土企業(yè)首個獲美國完全批準(zhǔn)的創(chuàng)新藥。

據(jù)悉,石藥集團在美國建立了4個研發(fā)中心和臨床中心,側(cè)重生物藥開發(fā)。目前有恩必普、鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體、雙抗M802、ALMB-0166等8個產(chǎn)品正在美國開展臨床試驗,其中有5個產(chǎn)品已取得美國孤兒藥資格認(rèn)定。

此外,石藥集團已獲得19個ANDA(美國仿制藥申請)品種,實現(xiàn)國際市場銷售。

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