12日，記者從信達生物制藥集團獲悉，該公司研發(fā)人員關于腫瘤免疫治療機制最新進展11日發(fā)表在美國《科學》雜志子刊《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》上，研究首次闡明樹突狀細胞在PD-L1抑制劑中對于臨床抗腫瘤治療的關鍵作用和機制，這對以后臨床篩選病人和指導聯(lián)合用藥具有積極意義。

該研究通訊作者、信達生物制藥集團新藥生物與轉(zhuǎn)化醫(yī)學副總裁徐偉博士介紹，他和研究團隊發(fā)現(xiàn)PD-L1抗體能夠結(jié)合樹突狀細胞上的PD-L1，阻斷PD-L1和B7.1的順勢結(jié)合和包埋，使得B7.1被釋放出來，能夠再次結(jié)合到T細胞上的CD28，遂形成超強的免疫突觸，從而誘導T細胞抗腫瘤的活性。更重要的是，樹突狀細胞的作用也在兩個關鍵臨床試驗里(腎癌和非小細胞肺癌)被證實，高表達樹突狀細胞的病人療效顯著增高。

自2014年首個PD-1藥物上市以來，PD-1/PD-L1通路抑制劑已給臨床抗腫瘤治療帶來了革命性突破。新研究使人認識到，PD-L1抗體能夠直接激活樹突狀細胞獲得抗腫瘤免疫功能。

據(jù)了解，信達生物在研項目IBI318基于此全新機理設計的全球首個PD-1/PD-L1雙特異性抗體，目前正在中美兩地進行臨床Ⅰ期試驗。它同時具備以下三個功能：阻斷PD-1/PD-L1而復活T細胞殺傷活性;通過橋接PD-L1陽性腫瘤細胞和PD-1陽性T細胞，形成近距離的免疫突觸，促使T細胞獲得直接殺傷腫瘤細胞的能力;通過阻斷樹突狀細胞上的PD-L1/B7.1交互結(jié)合，釋放B7.1來共刺激T細胞，促進腫瘤的抗原提呈而誘導腫瘤抗原特異性的T細胞分化和成熟。(記者付麗麗)