英國韋爾科姆基金會桑格研究所近日宣布，一個國際團隊完成了迄今覆蓋面最廣泛的癌癥全基因組分析，這有助于加深研究人員對癌癥的認(rèn)識，為開發(fā)出更高效的治療方案鋪平道路。

這個被稱為“泛癌癥計劃”的項目由來自37個國家的1300多名科學(xué)家合作開展，旨在研究可導(dǎo)致癌癥的變異基因，繪制出這些基因的全圖譜，桑格研究所是其主要成員之一。團隊分析了38種不同類型腫瘤的2658個全基因組，為癌癥研究獲取了豐富的基因數(shù)據(jù)。相關(guān)成果在當(dāng)天以20多篇系列報告的形式發(fā)表在《自然》雜志及子刊上。

基于這些數(shù)據(jù)，團隊發(fā)現(xiàn)了一些癌癥的成因，確定了一些可能引發(fā)癌癥的事件，并對腫瘤生長的機制有了更清晰的認(rèn)識。將分析工具與這些數(shù)據(jù)結(jié)合，團隊能分析出某種癌癥中的基因變異以及產(chǎn)生這類變異的過程等。

桑格研究所表示，從分析中呈現(xiàn)出來的基因變異規(guī)律可幫助研究人員精確辨識腫瘤的類型，未來這些數(shù)據(jù)有可能幫助醫(yī)生更好地開展癌癥診斷，為患者定制合適療法，因為目前利用傳統(tǒng)臨床測試技術(shù)還無法辨識一些癌癥類型。

該計劃主要成員、桑格研究所的彼得·坎貝爾說，每個病人的癌癥基因組都是獨特的，但它們重復(fù)的變化規(guī)律是有限的，因此通過足夠大規(guī)模的分析，“我們能夠分辨出所有這些規(guī)律，從而優(yōu)化診斷和治療方式”。