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醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)熱情高漲 國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥陸續(xù)進(jìn)入收獲期
來(lái)源:長(zhǎng)江商報(bào) 2022-01-10 14:39:02

2021年是國(guó)家“十四五”規(guī)劃的開(kāi)局之年,也是中國(guó)新一輪醫(yī)改步入“深水區(qū)”的關(guān)鍵年,醫(yī)藥、醫(yī)療、醫(yī)保“三醫(yī)”聯(lián)動(dòng)改革持續(xù)深化。

據(jù)悉,在新藥審評(píng)審批不斷提速,新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等政策的扶持下,2021年一批具有明顯臨床價(jià)值、滿足臨床急需的新藥好藥順利上市,滿足了公眾的臨床需求。

同時(shí),隨著醫(yī)保談判常態(tài)化開(kāi)展,創(chuàng)新藥納入醫(yī)保的速度顯著提升。在2021年醫(yī)保談判中,67個(gè)通過(guò)談判準(zhǔn)入的藥品平均降價(jià)61.7%,氟唑帕利、維迪西妥單抗、泰它西普、奧布替尼、海博麥布等品種成功納入醫(yī)保。隨著創(chuàng)新藥納入醫(yī)保速度的不斷提升,創(chuàng)新藥研發(fā)和商業(yè)化的鏈條有望快速打通。

過(guò)去一年,創(chuàng)新藥市場(chǎng)締造了一個(gè)又一個(gè)輝煌。據(jù)長(zhǎng)江商報(bào)記者初步統(tǒng)計(jì),2021年,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)總共批準(zhǔn)76款新藥(不包含新適應(yīng)癥、疫苗)上市,其中國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥27款,創(chuàng)下近3年來(lái)新高。

業(yè)內(nèi)人士表示,隨著仿制藥集中采購(gòu)試點(diǎn)和創(chuàng)新藥物納入新醫(yī)保,中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)正在向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的市場(chǎng)轉(zhuǎn)變。在政策支持下,創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)將持續(xù)升溫,并將促進(jìn)未來(lái)創(chuàng)新藥物市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

八成上市藥企研發(fā)投入提升加碼創(chuàng)新

2021年以來(lái),在集采等醫(yī)藥政策環(huán)境倒逼下,我國(guó)醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)熱情高漲,持續(xù)朝著創(chuàng)新的方向發(fā)展。

數(shù)據(jù)顯示,2021年前三季度,80%以上的A股上市藥企研發(fā)投入總額同比有所增加。其中,研發(fā)投入超10億元有6家,包括恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、邁瑞醫(yī)療、君實(shí)生物、上海醫(yī)藥、科倫藥業(yè)。另外,有近70家藥企2021年前九個(gè)月的研發(fā)投入已超過(guò)2020年全年。

長(zhǎng)江商報(bào)記者注意到,伴隨著研發(fā)的大力投入,2021年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批上市呈井噴趨勢(shì)。2021年,中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)總共批準(zhǔn)76款新藥(不包含新適應(yīng)癥、疫苗)上市,包括環(huán)泊酚注射液、艾諾韋林片、海曲泊帕乙醇胺片、海博麥布片、賽沃替尼片、注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉等重磅藥,涉及腫瘤、疫苗、罕見(jiàn)病等領(lǐng)域的臨床急需治療藥物,恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)、豪森等多家知名藥企布局。

在相關(guān)利好因素助推下,我國(guó)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥陸續(xù)進(jìn)入收獲期,創(chuàng)新藥臨床申報(bào)與獲批數(shù)量快速增長(zhǎng)。據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《2020年度藥品審評(píng)報(bào)告》顯示,2020年,藥審中心完成新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)審評(píng)1561件,較2019年增長(zhǎng)55.94%;另外,完成新藥上市申請(qǐng)(NDA)審評(píng)289件。

2021年上市新藥中,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥有27款,創(chuàng)下近3年來(lái)新高。NMPA官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年,獲得批準(zhǔn)創(chuàng)新藥生產(chǎn)品種達(dá)20個(gè),而2019年這一數(shù)據(jù)為14個(gè)。

對(duì)此,業(yè)內(nèi)人士指出,創(chuàng)新藥的不斷獲批上市對(duì)于國(guó)內(nèi)市場(chǎng)重要性不言而喻,除了在重大疾病領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破造福患者,還可以降低對(duì)國(guó)外新藥的依賴。對(duì)于企業(yè)而言,一款藥品研發(fā)成功也將給企業(yè)帶來(lái)豐厚的回報(bào),這也導(dǎo)致了大多數(shù)企業(yè)愿意投入其中的連鎖效應(yīng)。

不過(guò),需要注意的是,盡管目前我國(guó)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥獲批數(shù)量逐年上升,但大多企業(yè)研發(fā)藥物仍以熱門靶點(diǎn)為主,我國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)仍面臨著原始創(chuàng)新不足、熱門靶點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)集中等問(wèn)題。

政策+資本助力創(chuàng)新藥出海提速

自2015年以來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局加快藥品審評(píng)制度改革,相繼開(kāi)展臨床數(shù)據(jù)核查、仿制藥一致性評(píng)價(jià),推行MAH(藥品上市許可持有人)制度,調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審評(píng)審批程序,設(shè)立創(chuàng)新藥及臨床急需藥加快審評(píng)通道等,解決了新藥審批積壓?jiǎn)栴},大幅提高我國(guó)藥品審評(píng)的效率。

2017年6月,我國(guó)正式成為全球ICH成員國(guó),進(jìn)一步提升我國(guó)新藥登陸歐美市場(chǎng)、國(guó)外新藥引入的速度。歷經(jīng)多年改革,我國(guó)藥審政策逐步與國(guó)際接軌,為創(chuàng)新藥研發(fā)上市創(chuàng)造了有利的政策環(huán)境。

隨著醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境優(yōu)化,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥不斷崛起,2021年國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投融資消息不斷。

其中,2021年9月,上海軼諾藥業(yè)有限公司宣布完成數(shù)千萬(wàn)美元B輪融資,創(chuàng)新制藥公司廣州因明生物醫(yī)藥科技有限公司(簡(jiǎn)稱“因明生物”)宣布完成近5000萬(wàn)美元A+輪融資。

官網(wǎng)介紹,因明生物成立于2019年10月,在眼科藥物、新型醫(yī)美藥物、小分子免疫藥物及細(xì)胞治療等領(lǐng)域在研產(chǎn)品十余種,絕大部分均為具有競(jìng)爭(zhēng)力的突破性First-in-Class創(chuàng)新藥物。值得一提的是,在近6個(gè)月時(shí)間里,因明生物連續(xù)完成了兩輪融資,累計(jì)融資金額近1.1億美元。

另外,隨著本土創(chuàng)新藥企業(yè)的實(shí)力不斷提升,頭部企業(yè)和跨國(guó)藥企、本土藥企的合作變得愈加頻繁。2021年12月,百濟(jì)神州宣布與諾華制藥集團(tuán)達(dá)成超20億美元的合作,雙方將在北美、歐洲和日本共同開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百濟(jì)神州在研TIGIT抑制劑ociperlimab。12月13日,德琪醫(yī)藥宣布與百時(shí)美施貴寶牽手,將合作開(kāi)發(fā)聯(lián)合療法;12月10日,銳格醫(yī)藥和美國(guó)禮來(lái)公司聯(lián)合宣布達(dá)成了一項(xiàng)研究合作和專利許可協(xié)議,雙方將共同開(kāi)發(fā)針對(duì)代謝性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新療法。

對(duì)此,中信建投研報(bào)指出,持續(xù)看好頭部創(chuàng)新藥企的國(guó)際化進(jìn)程,目前頭部公司已開(kāi)始建立全球化的研發(fā)及臨床團(tuán)隊(duì),與大型跨國(guó)藥企建立戰(zhàn)略合作也是重要路徑。2022年預(yù)計(jì)將成為中國(guó)創(chuàng)新藥在海外上市的重要年份。

此外,新冠疫情還在持續(xù),藥物突破依然是關(guān)注熱點(diǎn)。去年12月8日,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)宣布,應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛博藥旗下子公司騰盛華創(chuàng)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊(cè)申請(qǐng),我國(guó)終于迎來(lái)了首款自主研發(fā)的中和抗體聯(lián)合療法,實(shí)現(xiàn)了0的突破。

從資金方面來(lái)看,據(jù)興業(yè)證券預(yù)測(cè),治療新冠的中和抗體藥物的商業(yè)化市場(chǎng)空間可達(dá)69-146億美元(約合人民幣448億至949億元),中和抗體的利潤(rùn)空間廣闊。無(wú)論從社會(huì)關(guān)注度還是資金偏好,新冠藥物研發(fā)無(wú)疑牽動(dòng)了大眾及資本的神經(jīng)。

對(duì)于創(chuàng)新藥的未來(lái)展望,有業(yè)內(nèi)人士表示,資源涌入、賽道擁擠、充分競(jìng)爭(zhēng)、資本回歸理性是每個(gè)新興行業(yè)的必經(jīng)階段,不斷的嘗試與試錯(cuò)也是創(chuàng)新藥研發(fā)仍然活躍的標(biāo)志。

在易凱資本合伙人、醫(yī)藥與生物科技組負(fù)責(zé)人張驍看來(lái),雖然中國(guó)創(chuàng)新藥距離一個(gè)完整且成熟的生態(tài)體系仍有很長(zhǎng)一段路要走,但同時(shí)也蘊(yùn)藏了無(wú)數(shù)的機(jī)會(huì),未來(lái)仍可期。

(記者 張璐)

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