中國新冠小分子藥物相關(guān)企業(yè)周一開盤后迎來集體暴漲。截至發(fā)稿,博騰股份(300363)和雅本化學(xué)(300261)股價上漲20%;君實生物開盤后A股(688180)和港股(1877)股價分別大漲13%和8%;凱萊英A股(002821)股價大漲近10%;歌禮制藥(1672)股價大漲近13%。
周六,中國國家藥品監(jiān)督管理局表示,已對輝瑞新冠抗病毒口服藥Paxlovid給予有條件上市批準,這距離美國批準該藥物不到兩個月時間。
在全球,輝瑞正在與100多個國家就Paxlovid的采購進行積極討論,并有望在今年提供多達1.2億個療程的新冠口服藥,銷售額將增長至220億美元。
生物基金公司Loncar Investments創(chuàng)始人布拉德•隆卡(Brad Loncar)對第一財經(jīng)記者表示:“很顯然,輝瑞新冠口服藥在美國的很多藥房也相當緊缺,當務(wù)之急是這些企業(yè)能夠迅速地提升新冠抗病毒口服藥的產(chǎn)能。”
隆卡還表示,中國也一定會研制出類似的新冠口服藥,中國廠商生產(chǎn)的藥物未來一方面需要供給國內(nèi)市場需求,另一方面也可以出口海外市場。
中國科學(xué)院院士、中科院上海有機化學(xué)研究所馬大為認為,一旦企業(yè)與中國供應(yīng)商簽定生產(chǎn)授權(quán)協(xié)議,提升藥物產(chǎn)量并不難。“國內(nèi)企業(yè)的生產(chǎn)能力很強,目前估計仍在談判中,一旦簽署協(xié)議,供應(yīng)不會是大問題。”馬大為對第一財經(jīng)記者表示。
目前相關(guān)部門還沒有透露關(guān)于新冠口服藥在國內(nèi)的定價問題。在美國,輝瑞新冠口服藥每個療程的價格為530美元。
輝瑞的競爭對手默沙東此前已經(jīng)授權(quán)印度仿制藥廠生產(chǎn)新冠口服藥莫諾匹拉韋。以印度仿制藥廠Dr Reddy’s生產(chǎn)的莫諾匹拉韋為例,每一粒售價僅約合47美分,一個療程40粒藥物總價格不到20美元。而在美國,一個療程的默沙東新冠口服藥的價格約為700美元。
“新藥研發(fā)的成本很高,相比之下化學(xué)藥的生產(chǎn)成本可以忽略不計,美國通過高價銷售獲得高利潤來回收成本。”馬大為對第一財經(jīng)記者表示。
一位參與新冠口服藥研發(fā)的科研人員告訴第一財經(jīng)記者:“由于輝瑞的新冠藥有三個手性中心,合成難度較大。”
化合物的“手性”是指在構(gòu)建分子時,會形成兩種對稱的分子,但在生產(chǎn)藥品時,人們通常只需要其中一種,另一種就浪費了。去年諾貝爾化學(xué)獎就授予兩位科學(xué)家發(fā)明的一種“不對稱性有機化學(xué)”的新方法,只合成其中有用的那一種手性的化合物。
研發(fā)人員寄希望于新冠小分子藥物,由于其作用機制,小分子藥物受新冠變異的影響較小。
抗病毒藥的基本機制是通過阻斷或者誘變來降低病毒的復(fù)制能力。例如,輝瑞的新冠抗病毒藥是通過阻止新冠病毒復(fù)制所需要的一種酶,而默沙東的抗病毒藥是直接破壞了新冠病毒基因。
目前包括君實生物、先聲制藥在內(nèi)的多個中國團隊正在研發(fā)新冠抗病毒小分子藥物。今年1月,君實生物的小分子藥物VV116的臨床試驗獲批啟動,該藥物已經(jīng)在烏茲別克斯坦獲得緊急使用授權(quán),但何時在中國獲批上市仍沒有確切的時間點。市場預(yù)計,NDA申請有望于今年下半年進行。
此外,由南方科技大學(xué)張緒穆教授與中山大學(xué)郭德銀教授團隊共同研發(fā)的小分子抗新冠藥物SHEN26項目,已經(jīng)于2021年10月入選國家科技部抗疫小分子藥物專項。SHEN26是新冠病毒RNA依賴性聚合酶有效的抑制劑。
“我們認為這種藥物將來也具有與輝瑞的Paxlovid聯(lián)用的可能性,希望盡快能獲得上臨床驗證的綠色通道批準。”SHEN26項目臨床負責人之一、深圳市第三人民醫(yī)院院長、國家傳染病臨床研究中心盧洪洲教授對第一財經(jīng)記者表示。
未來一個可能的發(fā)展方向是將輝瑞和默沙東的兩個藥聯(lián)用。兩個藥物聯(lián)用可以在病毒復(fù)制過程中的不同階段同時發(fā)力,切斷病毒復(fù)制的過程。更多
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